Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками ввела запрет на продажу и использование препарата «Но-Шпа» (раствор для инъекций 20 мг/мл по 2 мл в ампулах №25 5х5) серии 6СА84А производства «Хиноин» завода фармацевтических и химических продуктов Прайвит Ко. Лтд., Венгрия. Ранее этот препарат был помещен под временный запрет по причине смерти пациента во время приема данной серии.

В связи с этим Госслужба обязала все субъекты госсобственности, осуществляющие реализацию, хранение и применение данного препарата немедленно проверить наличие соответствующей партии медикамента и изъять ее с оборота для дальнейшего уничтожения или возврата производителю.

Как ранее сообщал «Вестям» Николай Холоденко, начальник Департамента коммуникаций Гослекслужбы, распоряжение о запрете после публикации в срочном порядке доводится до ведома каждой аптеки и других объектов, и те обязаны в течение суток выполнить его требования, после предоставить отчет в территориальный орган Госслужбы.

Однако, чтобы удостовериться, что к вам не попал возможно поддельный препарат, попросите у провизора сертификат качества на «Но-шпу», выданный производителем. Обратите внимание, чтобы его серия не совпадала с запрещенной - серии 6СА84А.

Напомним, в июле Гослекслужба ввела постоянный запрет на «Но-Шпу» производства Венгрии. Запрет распространяется на таблетки в дозирующем контейнере серий 2-2V080, 2V088, 2V095, 2V103, 2V115, 2V116, 2V133, таблетки во флаконах серий 2V049, 2V050, 2V072, 2V075, 2V106, 2V132, таблетки в блистерах серий 2-2V111, 2V110, 2V111, 2V112, 2V113. Тогда в пресс-службе ведомства сообщили, что препарат запрещен на основании обращения компании «Санофи-Авентис Украина», которая заявляла о фальсификации данного препарата.