Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками 11 августа ввела временный запрет до отдельного распоряжения на продажу и использование лекарственного препарата «Но-шпа» (раствор для инъекций 20 мг/мл по 2 мл в ампулах №25 5х5) серии 6СА84А производства «Хиноин» завода фармацевтических и химических продуктов Прайвит Ко. Лтд., Венгрия.

Запрет ввели после летального исхода при использовании препарата данной серии.

В связи с этим Госслужба своим распоряжением обязала все субъекты госсобственности, осуществляющие реализацию, хранение и применение данного препарата немедленно проверить наличие соответствующей партии спазмолитика и изъять ее из оборота для последующего помещения под карантин.

Как ранее сообщал «Вестям» Николай Холоденко, начальник Департамента коммуникаций Гослекслужбы, распоряжение после публикации в течение суток доводится к сведению каждой аптеки и других объектов, и те обязаны безотлагательно выполнить его требования.

Чтобы не приобрести запрещенную серию препарата, обращайте внимание на упаковку, либо попросите у провизора сертификат качества на «Но-шпу», выданный производителем. Обратите внимание, чтобы серия в нем не совпадала с запрещенной (в конкретном случае - серия 6СА84А).

Напомним, месяц назад Гослекслужба ввела постоянный запрет на «Но-Шпу» производства Венгрии. Запрет распространяется на таблетки в дозирующем контейнере серий 2-2V080, 2V088, 2V095, 2V103, 2V115, 2V116, 2V133, таблетки во флаконах серий 2V049, 2V050, 2V072, 2V075, 2V106, 2V132, таблетки в блистерах серий 2-2V111, 2V110, 2V111, 2V112, 2V113. Тогда в пресс-службе ведомства сообщили, что препарат запрещен на основании обращения компании «Санофи-Авентис Украина», которая заявляла о фальсификации данного препарата.